H FDA απορρίπτει την αίτηση για θεραπεία με MDMA

Γιάννης Τακούσης

Η FDA Απορρίπτει την Αίτηση της MAPS/Lykos για Θεραπεία PTSD Yποβοηθούμενη με MDMA

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) απέρριψε πρόσφατα την αίτηση της Lykos Therapeutics για έγκριση της θεραπείας PTSD υποβοηθούμενη με MDMA, μία απόφαση που, αν και αναμενόμενη, προκάλεσε απογοήτευση στις τάξεις της Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS). Αυτή η απόφαση έρχεται μετά από την αρνητική αξιολόγηση που έγινε από ανεξάρτητη συμβουλευτική επιτροπή τον Ιούνιο του 2024, γεγονός που είχε ήδη σηματοδοτήσει τις προκλήσεις που θα έπρεπε να αντιμετωπίσει το εγχείρημα.

Το Ιστορικό της Θεραπείας με MDMA

Το MDMA, γνωστό και ως ecstasy, χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με την ψυχοθεραπεία για τη μείωση των συμπτωμάτων του PTSD, δείχνοντας σημαντικές βελτιώσεις σε πολλές κλινικές δοκιμές. Η θεραπεία, όπως αναπτύχθηκε από τη Lykos και τη MAPS, υποβλήθηκε για έγκριση με βάση τα αποτελέσματα δοκιμών τα οποία είχαν δείξει βελτίωση στους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία, σε σχέση με εκείνους που έλαβαν placebo.

Το 2017, η FDA αναγνώρισε το MDMA ως "επαναστατική θεραπεία" (breakthrough therapy), αποδίδοντας στην προσέγγιση αυτή προτεραιότητα για περαιτέρω ανάπτυξη και έρευνα. Αυτό δημιούργησε αισιοδοξία στην επιστημονική κοινότητα όσον αφορά τη δυνατότητα του MDMA να ενταχθεί ως αποδεκτή θεραπευτική μέθοδος για το PTSD, ιδίως λόγω της έλλειψης επαρκών θεραπευτικών επιλογών για αυτή την ψυχική διαταραχή.

Τα Λάθη και οι Παραλείψεις της MAPS

Παρά την αρχική αισιοδοξία, η MAPS/Lykos αντιμετώπισαν δυσκολίες στην παρουσίαση των στοιχείων τους στην FDA. Οι παραλείψεις στην υποβολή ολοκληρωμένων δεδομένων ασφάλειας, καθώς και η έλλειψη πληροφοριών σχετικά με τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα της θεραπείας ήταν μεταξύ των βασικών λόγων που οδήγησαν στην αρνητική απόφαση. Επιπλέον, οι μελέτες δεν παρείχαν αρκετά στοιχεία για τη διατήρηση της θεραπευτικής επίδρασης του MDMA μακροπρόθεσμα, ενώ υπήρχαν και ανησυχίες για πιθανές παρενέργειες και κίνδυνο εξάρτησης.

Οι Λόγοι της Απόρριψης

H FDA εξέτασε προσεκτικά την αίτηση της Lykos και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η ασφάλεια της θεραπείας δεν είχε αποδειχθεί επαρκώς. Ο οργανισμός ανέφερε την ανάγκη για περισσότερες κλινικές δοκιμές που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του MDMA σε μεγαλύτερα δείγματα και για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα. Ειδικά ανησυχητικό ήταν το γεγονός ότι η τρέχουσα έρευνα δεν μπορούσε να εγγυηθεί την αποφυγή πιθανών ψυχικών και σωματικών παρενεργειών, γεγονός που υπονόμευσε την εμπιστοσύνη στην προσέγγιση.

Επιπλέον, η FDA τόνισε την ανάγκη να συγκεντρωθούν περισσότερα δεδομένα σχετικά με την μακροπρόθεσμη επίδραση της θεραπείας και την διατήρηση των θετικών αποτελεσμάτων στους ασθενείς με την πάροδο του χρόνου. Η απόφαση αυτή υπογραμμίζει τη δέσμευση της FDA για την εξασφάλιση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας πριν από την έγκριση νέων θεραπευτικών μεθόδων, ιδιαίτερα αυτών που περιλαμβάνουν ψυχοτρόπες ουσίες.

Αντιδράσεις

Η απόρριψη από την FDA προκάλεσε ανάμεικτες αντιδράσεις. Οι υποστηρικτές της θεραπείας με MDMA εκφράζουν την απογοήτευσή τους, αλλά παραμένουν αισιόδοξοι ότι με περαιτέρω έρευνα και πλήρη τεκμηρίωση, η θεραπεία με MDMA είναι εφικτό να εγκριθεί στο μέλλον. Από την άλλη, οι επικριτές της χρήσης ψυχοτρόπων ουσιών υπογραμμίζουν τη σημασία της απόφασης αυτής για την προστασία των ασθενών από πιθανούς κινδύνους και τη διασφάλιση της αξιοπιστίας των θεραπευτικών μεθόδων.

Η Επόμενη Μέρα για τη Lykos και τη MAPS

Παρά την απόρριψη, η Lykos και η MAPS δεν προτίθενται να εγκαταλείψουν τις προσπάθειές τους. Σκοπεύουν να υποβάλουν νέα δεδομένα στην FDA και να συνεχίσουν τις κλινικές δοκιμές. Παράλληλα, εργάζονται για την αύξηση της ευαισθητοποίησης σχετικά με τα οφέλη των ψυχοτρόπων ουσιών στην ψυχική υγεία και προσπαθούν να πείσουν τη ρυθμιστική αρχή για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του MDMA.

Η απόφαση αυτή αποτελεί καμπή για την ανάπτυξη της ψυχεδελικής ιατρικής στις Ηνωμένες Πολιτείες και αναμένεται να έχει επιπτώσεις σε μελλοντικές αιτήσεις για ψυχοτροπικές θεραπείες. Ο FDA, με την απόφασή του, στέλνει ένα σαφές μήνυμα ότι η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα παραμένουν κορυφαίες προτεραιότητες, ενώ αυξάνεται το ευρύτερο ενδιαφέρον για τις ψυχοτρόπες θεραπείες.

Η ελπίδα μας είναι ότι με αυστηρή έρευνα και συνεργασία, το MDMA και άλλες παρόμοιες ουσίες θα μπορέσουν να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στη θεραπεία διαφόρων ψυχικών παθήσεων, προσφέροντας νέες εναλλακτικές για ασθενείς που χρειάζονται αποτελεσματικές λύσεις.

Πρόσφατες δημοσιεύσεις

Psilocybin mushrooms
By Yannis Takousis on
news, #California, #psilocybin, #DMT, #mescaline, #ibogaine, #legalisation
Albert Hoffman Bicycle Day art
By Yannis Takousis on
LSD, #history, #bicycle day, #Albert Hoffman